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Vaga para Ponto Focal M&A – Nampula (12ª Classe)

A Ep Management and Consultancy Service está à procura de um candidato altamente qualificado para ocupar a posição de Assistente de dados baseado em Nampula.

Funções ou Responsabilidades:

Garantir a actualização atempada da base de dados OpenMRS e/ou I-DART;
Garantir a digitação de fichas mestras, levantamentos/FILA, resultados de carga viral, cartões, fichas de CACUM, TPT entre outras fichas no OpenMRS e/ou I-DART;
Gerar listas nas bases de dados de acordo com a solicitação da equipa clínica, por exemplo listas de:

(i) Pacientes elegíveis a exame de carga viral;

(ii) Pacientes elegíveis com exame de carga viral no período;

(iii) Pacientes esperados para consulta/levantamento;

(iv) Pacientes declarados como saída e que ainda recebem ARVs;

(v) Pacientes em segunda linha;

(vi) Pacientes actualmente em TARV;

(vi) Seguimento de paciente na retenção precoce;

(vii) Listas de pacientes nos MDS;

(viii) Pacientes que mudaram de regimes terapêuticos, Pacientes faltosos entre outras listas que se julgar necessário.

Efectuar a triangulação de dados gerados a partir do SESP no fim de cada dia com os dados das fichas clínicas, livros de registo, dispensas na farmácia incluindo do i-DART, de modo a garantir que os dados nas diversas fontes sejam os mais actualizados e reflectindo o que aconteceu no dia;
Efectuar a triangulação de dados gerados no SESP com os dados captados pelo ponto focal da US por ponto de serviço;
Apoiar o ponto focal clínico e de M&A da US na provisão e organização de dados para o Comité TARV;
Apoiar na elaboração da síntese das constatações do Comité TARV e na elaboração do plano de acção;
Apoiar o PF de M&A na fixação e difusão dos gráficos de desempenho mensal ou trimestral na US;
Actualização diária das dispensas dos pacientes da farmácia e PU na base de Dados IDART;
Cruzamento diário da informação do IDART com LRDA, MINI LRDA e OpenMRS;
Elaboração diária da lista de pacientes faltosos, cruzamento com os FILAS e verificar o nível de actualização do Livro dos Faltosos e Abandonos;
Actualização dos Stocks de medicamentos no IDART;
Fazer a recolha de dados de ATS e apoiar o PF de M&A na recolha de dados doutros sectores;
Garantir a digitação de dados no Itracker e em outras plataformas de introdução de dados usadas dentro da organização;
Garantir as comparações entre os livros de registos e Base de Dados para os indicadores prioritários antes da submissão;
Garantir a discussão validação dos relatórios junto da equipe da US exemplo: MMIA, Resumo de HIV, CPN, entre outros relatórios;
Apoiar a US no processo de limpeza e organização de arquivos na farmácia e paragens únicas;
Apoiar na verificação da completude do preenchimento do Livro de Registo Diário de Dispensa de ARV`s e Livro de Faltosos e/ou Abandonos e alertar aos PF`s Clínico e de M&A.

Requisitos ou Qualificações:

Habilitações literárias 12ª Classe completa (Nível médio);
Experiência profissional na introdução de informação em algum dos softwares de interesse para a Organização (OpenMRS, I-DART, DISA LINK, etc);
Conhecimento de Informática nos programas Word, Excel, MS Access;
Conhecimentos do funcionamento do Sistema de Saúde em Moçambique;
Experiência profissional preferida na área de saúde;
Viagens esporádicas ou frequentes as Unidades Sanitárias vizinhas para apoio serão necessárias.

Habilidades Recomendadas

Verificar Se Os Dados Dos Pacientes Nos Processos Clínicos Estão Preenchidos Correctamente E Relatar As Dúvidas E Possíveis Erros Aos Seus Superiores Para Efeitos De Correcção Ou Esclarecimento;
Fazer A Triangulação De Dados (SMI, Livro Do Laboratório, Livro Pré-TARV E TARV, Livro De MARV`S) Com Intuito De Verificar As Imprecisões Dos Dados Na Base De Dados;
Comparar Os Dados Digitados No SESP Com As Fontes Primárias Para Assegurar A Qualidade Dos Dados E Manter O Registo Dos Resultados Para Fins De Auditoria;
Monitorar O Registo De Dados Nos Diferentes Livros Do Programa De C&T;
Trabalhar Com Recepcionistas Para Garantir A Actualização Dos Livros TARV, GAAC, Entre Outros;
Trabalhar Com Os Técnicos De Farmácia/Provedores Para Garantir O Registo Dos LRDA`S E MINI LRDA`S;
Apoiar A Implementação Dos Planos De Acção Referentes A Qualidade De Dados Na Unidade Sanitária;
Participar Nas Avaliações De Qualidade De Dados Da Unidade Sanitária (AQD Do SESP E Auditoria Externa);
Participar Nos Encontros Mensais/Trimestrais Distritais Do SDSMAS Para Análise E Elaboração Conjunta De Relatórios.